1、負責包材的入庫質檢
2、負責生產過程的計量復測。
3、負責溫濕度計生產環境檢查,清場是否在有效期內。
4、負責對現場所領物料的品名、文字內容、規格、數量、性狀、等要素審核一致性。
5、負責監控確認領料過程能夠保證藥品質量不受污染。
6、負責監督生產嚴格按照投料比例、生產工藝、工序、關鍵質量控制點進行生產。
7、負責生產過程中各個環節的清場檢查,并在合格后簽發清場合格證。
8、負責產品內包過程(現場監督裝量是否合格)的監控、外包過程(監督標簽賦碼是否規范、貼的是否規范)的監控。
9、負責質檢相關文件記錄的書寫。
任職資格:
1、大專以上學歷,藥學相關專業、
2、2年以上從事藥品生產和質量管理的實踐經驗;具備制藥企業質量管理理念和扎實的理論基礎; 熟悉 GMP 相關條款、國家和地方相關法規;
3、良好的溝通能力,做事有原則性、踏實認真。
公司已放年假,可以先投簡歷年后初九電話聯系約面試



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制藥·生物工程
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100-199人
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私營·民營企業
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九旭大道1號