職位描述
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崗位職責(zé):
1、跟進(jìn)項目進(jìn)度,及時發(fā)現(xiàn)、反饋項目開發(fā)過程中的問題,促進(jìn)項目的順利開展;
2、負(fù)責(zé)組織階段性評估、有因評估等會議,并進(jìn)行會議紀(jì)要記錄和事項跟進(jìn);
3、根據(jù)仿制藥、新藥或生物藥相關(guān)藥物研發(fā)的各項指導(dǎo)原則要求,識別項目開發(fā)過程中的科學(xué)、規(guī)范、完整性,保證品種開發(fā)的質(zhì)量;
4、整理項目研發(fā)檔案和資料;
5、參與項目開展過程中流程和體系的優(yōu)化;
6、完成上級安排的其他任務(wù)。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷;藥學(xué)、生物、藥理、臨床相關(guān)專業(yè);
2、本科 1 年以上藥品開發(fā)、項目管理經(jīng)驗,有仿制藥、新藥或生物藥研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、具有一定的仿制藥、新藥或生物藥研發(fā)經(jīng)驗及認(rèn)識;在藥化、藥理、藥劑、臨床等多方面有一定的知識儲備。
4、具有良好的英語閱讀以及文字撰寫能力;具有較強(qiáng)的責(zé)任心、溝通協(xié)調(diào)、團(tuán)隊協(xié)作、時間管理、學(xué)習(xí)及抗壓能力。
1、跟進(jìn)項目進(jìn)度,及時發(fā)現(xiàn)、反饋項目開發(fā)過程中的問題,促進(jìn)項目的順利開展;
2、負(fù)責(zé)組織階段性評估、有因評估等會議,并進(jìn)行會議紀(jì)要記錄和事項跟進(jìn);
3、根據(jù)仿制藥、新藥或生物藥相關(guān)藥物研發(fā)的各項指導(dǎo)原則要求,識別項目開發(fā)過程中的科學(xué)、規(guī)范、完整性,保證品種開發(fā)的質(zhì)量;
4、整理項目研發(fā)檔案和資料;
5、參與項目開展過程中流程和體系的優(yōu)化;
6、完成上級安排的其他任務(wù)。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷;藥學(xué)、生物、藥理、臨床相關(guān)專業(yè);
2、本科 1 年以上藥品開發(fā)、項目管理經(jīng)驗,有仿制藥、新藥或生物藥研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、具有一定的仿制藥、新藥或生物藥研發(fā)經(jīng)驗及認(rèn)識;在藥化、藥理、藥劑、臨床等多方面有一定的知識儲備。
4、具有良好的英語閱讀以及文字撰寫能力;具有較強(qiáng)的責(zé)任心、溝通協(xié)調(diào)、團(tuán)隊協(xié)作、時間管理、學(xué)習(xí)及抗壓能力。
工作地點
地址:上海浦東新區(qū)上海市浦東新區(qū)哈雷路898弄8號樓上海海路生物


職位發(fā)布者
HR
揚子江藥業(yè)集團(tuán)

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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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江蘇省泰州市高港區(qū)揚子江南路一號
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